De nombreux médecins au Sénégal et en France, où la plupart des spécialistes sénégalais de la drépanocytose sont partiellement formés, supposent que les tests génétiques qui pourraient impliquer un avortement sélectif pour les personnes drépanocytaires iraient à l'encontre de l'éthique religieuse et culturelle des habitants de Dakar. Les Sénégalais touchés par cette maladie génétique invoquent cependant souvent des justifications « traditionnelles » pour expliquer pourquoi de tels tests, s’ils leur sont proposés, pourraient les intéresser. La réticence des médecins à envisager de telles technologies de test pour leurs patients témoigne d’une attitude protectionniste à l’égard des soins – une attitude qui émerge dans un contexte dans lequel la planification familiale et une concentration aveugle sur le VIH/SIDA ont créé un système de santé publique qui néglige complètement la drépanocytose. anémie. Ce biopouvoir discriminé laisse la biopolitique quotidienne en grande partie entre les mains des familles confrontées à cette maladie. Il leur incombe de calculer de manière pragmatique la valeur que les tests génétiques peuvent ou non avoir pour leur propre vie.