Il a été avancé qu'un pays comme le Libéria, qui n'est pas complètement remis des ravages causés par des décennies de troubles civils, ne dispose pas d'un cadre éthique et réglementaire approprié, de services de santé et de services humains de base, ni d'infrastructures pour mener des essais cliniques conformément aux normes internationales de sécurité. qualité lors d’une urgence de santé publique. Cependant, alors que le Libéria, la Sierra Leone et la Guinée étaient ravagés par les catastrophes les plus vastes et les plus dévastatrices, Maladie à virus Ebola (EVD) jamais enregistrée, le sujet de la conduite d’essais cliniques de vaccins expérimentaux et de traitements candidats dans ces pays pauvres en ressources a suscité un vif intérêt et une vive préoccupation de la part des scientifiques, des chercheurs, des médecins, des bioéthiciens, des philanthropes et même des politiciens.
Une action décisive de la part du gouvernement libérien et une réponse positive et solidaire en temps opportun de la part du gouvernement des États-Unis ont conduit à la création du PREVAIL (Partenariat pour la recherche sur les vaccins contre Ebola au Libéria) – un partenariat de recherche clinique entre les deux gouvernements. . En l’espace de 12 semaines, ce partenariat a accompli l’inimaginable : le lancement réussi d’un essai clinique de phase II/III d’un vaccin contre la MVE au Libéria. Cet article discutera de la dynamique de la collaboration en recherche, des obstacles rencontrés, des percées réalisées, des éléments clés du succès et des leçons apprises au cours du processus.
